PORTRAZZA的推薦劑量是800mg給予作為一個歷時60分鐘靜脈輸注每個3-周療程吉西他濱和順鉑輸注前的第1和8天。繼續PORTRAZZA直至疾病進展或不可接受毒性。

　　預先給藥：

　　對曾經受一個以前1或2級輸注-相關反應(IRR)患者，所有隨后PORTRAZZA輸注前用鹽酸苯海拉明[diphenhydramine hydrochloride](或等同)預先給藥。

　　對曽經受一個第二次1或2級IRR的發生患者，對所有隨后輸注，每次PORTRAZZA輸注前用鹽酸苯海拉明(或等同)，對乙酰氨基酚[acetaminophen](或等同)，和地塞米松[dexamethasone](或等同)預先給藥。

　　劑量調整：

　　輸注相關反應(IRR)

　　對1級IRR減低PORTRAZZA的輸注率50%。

　　對2級IRR停止輸注直至體征和癥狀已解決至0或1級；對所有隨后輸注在50%減低速率恢復PORTRAZZA。

　　對3或4級IRR永久地終止PORTRAZZA。

　　皮膚學毒性：

　　不給PORTRAZZA對3級皮疹或痤瘡樣皮疹直至癥狀解決至≤2級，然后在減低劑量400mg恢復PORTRAZZA共至少1個治療療程。如癥狀不惡化，在隨后療程可增加劑量至600mg和800mg。

　　永久地終止PORTRAZZA：

　　如3級皮疹或痤瘡樣皮疹在6周內沒有解決至≤2級，在劑量400 mg反應惡化或成為不能耐受患者經受3級皮膚硬結/纖維化或4級皮膚學毒性。

　　稀釋前觀察顆粒物質和變色。如鑒定顆粒物質或變色遺棄小瓶。用前小瓶貯存在冰箱在2°至8°C(36°至46°F)，為了避光保護保持小瓶在外部紙盒。

　　用0.9%注射用氯化鈉，USP在一個靜脈輸注容器稀釋想要容積PORTRAZZA至最終容積250mL，不要使用含葡萄糖溶液。

　　輕輕倒置容器確保適當混合。

　　不要凍結或搖晃輸注溶液。不要用其他溶液稀釋或與其他電解質或藥物共輸注。

　　貯存已稀釋輸注溶液在2°至8°C(36°至46°F)共不超過24小時，或室溫不超過4小時(至25°C[77°F])。

　　遺棄有任何未使用PORTRAZZA部分小瓶。

　　給藥：

　　給藥前視力觀察已稀釋溶液有無顆粒物質和變色。如確定顆粒物質或變色，遺棄溶液。通過通過輸注泵歷時60分鐘通過一條分開的輸注線給予已稀釋的PORTRAZZA輸注。在輸注結束時用0.9%注射用氯化鈉，USP沖洗輸注線。

　　耐昔妥珠單抗（Portrazza）是注射針劑，屬于腫瘤處方藥物，具有一定毒副作用，使用前需要配制，該藥物需在有藥物使用經驗的醫生的指導下使用，同時境外處方藥管制嚴格，該藥物對貯存環境與溫度都有要求，貯存在冰箱在2°至8°C(36°至46°F)直至使用時，且避光保存。海得康不賣藥，因為藥品的特殊性，患者最好親自出國就醫購買和使用。

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