歐盟委員會已批準羅氏公司的 Gazyvaro（obinutuzumab）與苯達莫司汀化療聯合使用于接受 Gazyvaro 持續治療的濾泡性淋巴瘤患者。這次批準適用的患者是在單獨使用美羅華（利妥昔單抗）或含美羅華的治療方案進行治療后，仍然未見療效甚至疾病繼續惡化的群體。

　　基于一項名為加多林的三期研究結果，該研究表明單獨使用 Gazyvaro 后以 Gazyvaro 聯合苯達莫司汀治療，可導致疾病惡化或死亡（無進展生存，PFS）的風險降低 52%，對照組為單獨使用苯達莫司汀。該研究由一個獨立的審查委員會（IRC）評估，根據評審人員的評估結果，Gazyvaro 聯合治療組相比單獨用苯達莫司汀治療組其中位 PFS 高出一倍以上（29.2 個月對比 13.7 個月），此外，Gazyvaro 聯合治療組的患者相比苯達莫司汀單獨治療組的患者其死亡的風險降低了 38%。

　　Gazyvaro 現在在歐洲已經獲得批準用于治療兩種常見類型的血癌。 此前，Gazyvaro 與苯丁酸氮芥的聯合治療方案被核準用于初治慢性淋巴細胞白血病（CLL）且應并發癥不適合全劑量氟達拉濱治療方案的患者。這項批準基于關鍵的 CLL11 試驗數據，該試驗直接比較了 Gazyvaro 聯合苯丁酸氮芥，美羅華/利妥昔單抗聯合苯丁酸氮芥，以及單獨使用苯丁酸氮芥三種治療方案，Gazyvaro 的組合方案表現出明顯的療效優勢。注：Gazyvaro 在歐洲及瑞士以外以商品名 Gazyva 進行銷售。

　　苯達莫司汀（Treanda ）Levact是一種凍干粉針劑，屬于腫瘤處方藥物，具有一定毒副作用，使用前需要配制，該藥物需在有藥物使用經驗的醫生的指導下使用，同時境外處方藥管制嚴格，該藥物對貯存環境與溫度都有要求，儲存溫度不應超過30℃，且避光保存。海得康不賣藥，患者最好親自出國就醫購買和使用。

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