一種骨質疏松新藥可使絕經后婦女增加骨礦密度和降低骨質破壞速度。

　　該項研究的中心是denosumab注射劑，其使用方式不同于幾乎其他所有治療骨質疏松的方法。將denosumab從皮下注射送入人體時，骨破壞指數立即迅猛下降。

　　據估計美國當前有1000萬人撰患骨質疏松癥，另有3400萬人受到該病癥威脅。女子骨質丟失的程度是男子的4倍。根據研究作者的看法，骨質疏松當前治療存在的聞題之一是缺乏堅持。不管是什么原因，大多數病人中途停止服藥，而這些藥的目的是要給他們的骨頭增加鈣或含有其他起加固作用的物質。有一個研究小組的報告說，不到25％的婦女堅持服藥達到了1年。相比之下，高血壓病人的堅持率為50％~75％。DenosuInab如果得到批準，只需要幾個月才注射1次。

　　患骨質疏松癥病人的狀態是骨質密度低，骨結構不結實。最終會引起虛弱性骨折，特別是髖部、脊柱和腕部的骨折。denosumab是一種完全人的單克隆抗體，能使骨破壞和骨生成之聞的比例趨向予可接受的平衡。第一期臨床試驗發現僅僅1次注射就可使骨質破壞降低，此藥實際上是防止破骨細胞的激活。

　　在第二期臨床試驗的結果，對此藥劑的有效性和安全性進行了評價，這項研究的對象是412名絕經后低骨礦密度婦女。參試者被隨機指定接受denosumab治療，每3個月1次（用不同劑量）或每6個月1次（也用不同劑量），口服公開標志的阿侖膦酸鹽（即Fosamax福善美）每周1次，或服用安慰劑。

　　在12個月結束時，使用denosumab骨礦密度增加3％~6.7％，服用Fosamax的增加4.6％，而服用安慰劑的則減少0.8％。在髖部，使用denosumab的婦女增加1.9％～3.6％，服用Fosamax的增加2.1％，而服用安慰劑的則減少0.6％。在遠端橈骨或腕部，使用denosumab的婦女增加0.4％~1.3％，服用Fosamax和安慰劑的則分別減少0.5％和2％。

　　換言之，以3個月或6個月間隔注射1次denosumab（分別為30mg和60mg）的結果可使骨礦密度增加和骨質破壞速度降低。這些情況下的增加與Fosa.max取得的效果相近或相等。由于此藥采取皮下注射方式，它可避免目前處方所用骨質疏松治療藥（二膦酸鹽）所產生的不良反應，腸胃不適，這可說是該藥1年僅需使用幾次之外的另一優點。

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