2013年6月13日，美國食品和藥物管理局 (FDA) 批準(zhǔn)了Denosumab（狄迪諾塞麥，商品名：XGEVA ，皮下注射，美國 Amgen 公司生產(chǎn)）用于治療成人和骨骼發(fā)育成熟的青少年的骨巨細胞瘤， 適應(yīng)癥包括不能手術(shù)切除或手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷殘的病患。

　　Denosumab的批準(zhǔn)是基于兩個多醫(yī)療中心參與的臨床試驗的有效結(jié)果。該臨床試驗招收成人或骨骼發(fā)育成熟的青少年骨巨細胞瘤病例，這些病 例要么是復(fù)發(fā)，或不能手術(shù)切除，或手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷殘的病患。 一共有304例患者接受了Denosumab的治療。 平均年齡為33歲（范圍：13-83歲）， 共10例患者是骨骼發(fā)育成熟的青少年（ 13-17歲）。 187 （61％）例患者有Denosumab治療前后的影像從而可以作療效評估。

　　其中47例有效，有效率為25％。 所有的療效均為腫瘤部分縮小。平均起效時間為3個月。 療效持續(xù)至少8個月的占51％。

　　Denosumab最常見的副作用為關(guān)節(jié)痛，頭痛，惡心，腰痛，乏力，肢體疼痛。最常見的嚴(yán)重副作用為顎骨壞死和骨髓炎。

　　Denosumab的推薦劑量是120毫克皮下注射，第一個月的第8，15和28天注射一次，以后每4周一次。

　　Xgeva狄諾塞麥（Prolia）屬于腫瘤處方藥物，具有一定毒副作用，需在有藥物使用經(jīng)驗的醫(yī)生的指導(dǎo)下使用，同時境外處方藥管制嚴(yán)格，該藥物對貯存環(huán)境與溫度都有要求，海得康不賣藥，患者最好親自出國就醫(yī)購買和使用。

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