安進(jìn)公司于 12 月 8 日宣布，美國(guó) FDA 增加了 Xgeva（狄諾塞麥）的適應(yīng)癥范圍，可用于耐雙膦酸鹽的惡性高鈣血癥。

　　基于一項(xiàng)試驗(yàn)數(shù)據(jù)，其中涉及了 33 個(gè)近期使用雙膦酸鹽治療的晚期患者，他們都有持續(xù)的高血鈣癥。該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)評(píng)估的是患者的應(yīng)答比例，定義為使用第一劑 Xgeva 后 10 天之內(nèi)白蛋白校正血清鈣（CSC）的水平，不得超過(guò) 11.5 mg/dL，次要終點(diǎn)包括患者的完全緩解，定義為響應(yīng)和持續(xù)響應(yīng)的第 10 天 CSC 水平不超過(guò) 10.8 mg/dL。

　　結(jié)果表明，治療組 63.6% 達(dá)到主要終點(diǎn)，而總相應(yīng)率也為 63.6%。同時(shí)，預(yù)計(jì)平均響應(yīng)時(shí)間和平均持續(xù)響應(yīng)時(shí)間分別為 9 天和 104 天。最常見(jiàn)的為惡心，呼吸困難和食欲下降。

　　Xgeva 最初在 2010 年被 FDA 批準(zhǔn)用于實(shí)體瘤骨轉(zhuǎn)移患者預(yù)防骨折相關(guān)事件的發(fā)生，第二年在歐洲被批準(zhǔn)用于同一種適應(yīng)癥。后來(lái) Xgeva 又在美國(guó)被批準(zhǔn)用于治療成年人和一些青少年的骨巨細(xì)胞瘤。

　　狄諾塞麥主要是皮下注射于上臂、上大腿、或腹部。

　　Xgeva狄諾塞麥（Prolia）屬于腫瘤處方藥物，具有一定毒副作用，需在有藥物使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生的指導(dǎo)下使用，同時(shí)境外處方藥管制嚴(yán)格，該藥物對(duì)貯存環(huán)境與溫度都有要求，海得康不賣(mài)藥，患者最好親自出國(guó)就醫(yī)購(gòu)買(mǎi)和使用。

　　狄諾塞麥未在中國(guó)上市，香港狄諾塞麥價(jià)格是多少呢？關(guān)于狄諾塞麥價(jià)格及出國(guó)就醫(yī)購(gòu)藥等更多問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)斣?span style="font-family: 微軟雅黑, "Microsoft YaHei"; color: rgb(255, 0, 0);">海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。

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