在批準(zhǔn)的口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI）普納替尼（ponatinib）（Iclusig,Ariad制藥公司制藥）治療TKI耐藥或不耐受的成人白血病。

　　這對(duì)于患者而言是個(gè)福音，加速評(píng)估的積極意見(jiàn)如下： T315I突變常與TKI耐藥活不耐受的白血病相關(guān)，然而目前卻無(wú)針對(duì)此突變有效的藥物。普納替尼則是專門設(shè)計(jì)以克服此突變的。

　　如果獲得批準(zhǔn)，ponatinib將用于治療慢性期，加速期或急變期的慢性髓性白血�。–ML）患者。這些患者為T315I突變攜帶者，并對(duì)達(dá)沙替尼、尼洛替尼耐藥或不耐受，或者不適合使用伊馬替尼。

　　Ponatinib也可用于治療費(fèi)城Ph染色體陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞白血�。ˋLL）。這些ALL患者亦為T315I突變攜帶者，并對(duì)達(dá)沙替尼耐藥或不耐受，也無(wú)法在臨床上使用伊馬替尼治療。

　　與伊馬替尼治療對(duì)比：中位隨訪5.1個(gè)月時(shí)，試驗(yàn)被終止。結(jié)果顯示，只有10例帕納替尼（Ponatinib）患者和13例伊馬替尼患者可用于研究終點(diǎn)的評(píng)估（12個(gè)月時(shí)主要分子學(xué)緩解[MMR]），并且分別有8例和5例達(dá)到了MMR（P=0.074）。在較早的時(shí)間內(nèi)，帕納替尼（Ponatinib）組MMR率明顯更高。在9個(gè)月時(shí)，分別有19/22例（86%）帕納替尼（Ponatinib）患者和9/27例（33%）伊馬替尼患者達(dá)到了MMR（P=0.00031）；在6個(gè)月時(shí)，MMR率分別為62% vs 22%（帕納替尼 vs 伊馬替尼）。在3個(gè)月時(shí)，兩組達(dá)到BCR - ABL1轉(zhuǎn)錄水平的比例之差<10%（帕納替尼組94% vs 伊馬替尼組68%；P <0.0001）。另外，帕納替尼（Ponatinib）組達(dá)到完全分子學(xué)緩解的患者比例也大于伊馬替尼組（74% vs 53%；P=0.019）。

　　　普納替尼片目前未在中國(guó)上市，更多關(guān)于帕納替尼價(jià)格及出國(guó)就醫(yī)流程詳詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。

　　海得康是國(guó)內(nèi)知名的醫(yī)療旅游咨詢服務(wù)公司，海得康不賣藥，可以為中國(guó)患者提供印度、孟加拉、香港澳門、俄羅斯等國(guó)家優(yōu)質(zhì)醫(yī)療咨詢服務(wù)，讓患者選擇更新、更有效、更廉價(jià)的治療藥物和方案。

　　海得康專注嚴(yán)肅海外醫(yī)療，讓患者獲得正規(guī)有保障的就醫(yī)服務(wù)，目前海得康幫助數(shù)百位患者獲取國(guó)外優(yōu)質(zhì)醫(yī)療服務(wù)，收獲無(wú)數(shù)好評(píng)！