阿特珠單抗Tecentriq（atezolizumab）是一種PD-L1免疫療法，這是一種全人源化單克隆抗體，旨在靶向腫瘤細胞和腫瘤浸潤免疫細胞表面表達的PD-L1蛋白，阻止其與T細胞表面的PD-1和B7.1受體結合。通過抑制PD-L1，atezolizumab能夠使T細胞激活。

　　轉移性尿路上皮癌（mUC）治療選擇有限，預后很差。尿路上皮癌（UC）是全球第9大常見癌癥，每年新增43萬例，死亡超過16.5萬例，男性發病率為女性3倍。阿特珠單抗Tecentriq將為轉移性尿路上皮癌患者群體提供一種重要的治療選擇。

　　瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）PD-L1免疫療法Tecentriq（阿特珠單抗）獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準，用于不適合順鉑化療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（mUC）患者。

　　另外，FDA還批準阿特珠單抗Tecentriq用于接受含鉑化療治療期間或治療后病情進展、以及接受靶向療法（若腫瘤中存在EGFR或ALK基因異常）治療失敗的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。阿特珠單抗Tecentriq成為FDA批準治療轉移性NSCLC的首個也是唯一一個抗PD-L1免疫療法。

　　膀胱癌是最常見類型的尿路上皮癌（UC），據估計，有多達50%的晚期患者無法接受順鉑化療作為初始治療方案，因此該領域存在著高度未獲滿足的醫療需求。除了膀胱癌之外，尿路上皮癌也包括尿道、輸尿管、腎盂部位的癌癥。

　　IMvigor210研究是一項開放標簽、多中心、單組II期臨床研究，評估了阿特珠單抗Tecentriq用于局部晚期或轉移性尿路上皮癌（mUC）的療效和安全性。

　　研究中，患者納入了2個隊列：

　　隊列1為既往未接受治療以控制局部晚期或mUC病情的患者，以及不適合順鉑化療方案的患者；

　　隊列2為含鉑化療治療期間或治療后（二線或多線）病情進展的患者。

　　該研究中，隊列1的119例患者每3周進行一次靜脈輸注1200mg劑量阿特珠單抗Tecentriq，直至不可接受的毒性或病情進展。

　　來自隊列1的數據顯示，阿特珠單抗Tecentriq治療的客觀緩解率（ORR）為23.5%，其中完全緩解率（CR）為6.7%，部分緩解率（PR）為16.8%；在實現緩解的患者中，在數據分析時，中位緩解持續時間（DoR）尚未達到（范圍：3.7個月-16.6個月以上）。

　　PD-1/PD-L1免疫療法是當前備受矚目的新一類抗癌免疫療法，旨在利用人體自身的免疫系統抵御癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力。 

 　　海得康提醒： 

　　PD-1單抗Tecentriq屬于腫瘤處方藥物，具有一定毒副作用，需在具有藥品使用經驗的醫生的指導下使用，同時境外處方藥管制嚴格，且該藥物需要冷鏈運輸，最好能親自去香港就醫購買使用。 

　　海得康不賣藥，如需了解以上藥品價格及出國就醫等更多問題，可以咨詢海得康：400-001-9763、010-67385800。

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