葛蘭素史克（GSK）的Mekinist(曲美替尼[trametinib])贏得了歐洲藥品管理局（EMA）的批準(zhǔn)用于黑色素瘤的治療，成為第一種在在歐洲批準(zhǔn)授權(quán)的MEK抑制劑類藥物。

　　Mekinist(曲美替尼[trametinib])已在歐盟批準(zhǔn)作為單一治療藥物用于攜帶BRAFV600突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤成人患者。

　　約半數(shù)的黑色素瘤患者帶有突變的BRAF蛋白激酶基因，而V600占其中的多數(shù)。

　　這次審批通過是基于來自322位轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的計量研究數(shù)據(jù)，這些患者都檢測出BRAFV600E或V600K陽性，未進(jìn)行過治療或曾接受過一次化療過程。

　　結(jié)果表明，Mekinist(曲美替尼[trametinib])顯著改善了無進(jìn)展生存期（PFS），使用GSK藥物的患者PFS中值達(dá)到4.8個月，而單獨化療的患者只有1.5個月。

　　曲美替尼在國內(nèi)還未上市，香港、澳門地區(qū)以及印度均以上市，很多患者都把目光轉(zhuǎn)向了印度——世界藥房，海得康海外就醫(yī)溫馨提醒，由于現(xiàn)在印度仿制藥的市場比較混亂，很多患者選擇的代購有很多是不正規(guī)的，希望通過正規(guī)的海外醫(yī)療機(jī)構(gòu)尋求咨詢購買服務(wù)，如果患者還是不放心，可以聯(lián)系我們，親自出國看病自己拿藥。

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