2011年4月28日, 美國食品藥品監督管理總局(FDA )批準Zytiga(阿比特龍)聯合潑尼松(類固醇)治療晚期轉移性前列腺癌患者, 前提是患者已經接受多西他賽化學治療。

　　Zytiga(阿比特龍)是一種能夠靶向作用于以細胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白, P45017A1 在睪丸激素的生成中起著重要的作用。阿比特龍通過減少這種刺激癌細胞繼續生長的激素的生成發揮藥效。

　　此項批準是基于一項臨床研究的實驗結果得出, 研究包括之前曾接受過多西他賽化療的晚期前列腺癌患者, 治療組接受阿比特龍(每日1次)聯合潑尼松(每日2次), 對照組接受安慰劑(每日2次)聯合潑尼松治療。結果表明治療組患者的總生存期為14. 8 個月, 而對照組為10. 9 個月, 從而驗證了阿比特龍的安全性和有效性。

　　阿比特龍已經上市，雖然在2017年已經納入社保，但國內售價還是很貴的，可以說對于一個普通家庭是個承重的負擔。近年，海外代購抗癌藥不靠譜，一直都是不合法的存在，各種假藥劣藥都通過代購獲取到給消費者，給消費者帶來很多困擾。

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