多吉美 甲苯磺酸索拉非尼片

　　索拉非尼可抑制腫瘤細(xì)胞增殖和抗血管生成作用，如人肝細(xì)胞腫瘤、腎細(xì)胞腫瘤中，可抑制腫瘤生長和血管生成。

　　索拉非尼抑制腫瘤細(xì)胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和腫瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。這些激酶作用于腫瘤細(xì)胞信號通路、血管生成和凋亡。

　　與口服溶液相比，服用索拉非尼片劑平均相對生物利用度為38% -49%。

　　索拉非尼的清楚半衰期約為25-48小時(shí)。

　　與單劑量給藥相比，重復(fù)給藥7天可達(dá)到2.5-7倍的蓄積。

　　給藥7天后，索拉非尼血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)，平均血藥濃度峰谷比小于2。

　　索拉非尼口服后約3小時(shí)達(dá)到最高血藥濃度。

　　中度脂肪飲食與禁食狀態(tài)下的生物利用度相似。

　　高質(zhì)飲食時(shí)，索拉非尼的生物利用度較禁食狀態(tài)時(shí)降低29%。

　　索拉非尼主要在肝臟內(nèi)通過CYP3A4介導(dǎo)的氧化作用代謝，除此之外，還有通過UGT1A9介導(dǎo)的葡萄糖醛酸化作用代謝。

　　推薦劑量：推薦服用索拉非尼的劑量為每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂飲食服用。

　　服用方法：口服，以一杯溫開水吞服。請按說明書規(guī)定服用或遵照醫(yī)囑。

　　治療時(shí)間：應(yīng)持續(xù)治療直至患者不能臨床受益或出現(xiàn)不可耐受的毒性反應(yīng)。

　　劑量調(diào)整及特殊使用說明：對疑似不良反應(yīng)的處理包括暫停或減少索拉非尼用量，如必需，索拉非尼的用量減為每日一次或隔日一次，每次0.4g（2×0.2g）。

　　最常見的不良反應(yīng)有腹瀉、皮疹、脫發(fā)和手足皮膚反應(yīng)。

　　對索拉非尼或藥物的非活性成分有嚴(yán)重過敏癥狀的患者禁用。

　　1、本品必須在有使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下服用。

　　2、本品和多烯紫杉醇之間有三天的用藥間隔，本品與多烯紫杉醇聯(lián)用時(shí)，建議保持謹(jǐn)慎。

　　低于25℃密封保存。請將藥品放置在兒童觸及不到的地方。

　　60片/盒。30個(gè)月。

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