2018年8月6日，CFDA（中國國家藥監局）批準國內首款CDK4/6抑制劑——帕博西尼（商品名：愛博新，Ibrance，輝瑞制藥）上市。2017年3月31日，FDA批準palbociclib（IBRANCE，PfizerInc.），用于治療絕經后婦女中激素受體（HR）陽性，人表皮生長因子受體2（HER2）陰性晚期或轉移性乳腺癌與芳香酶抑制劑聯合作為初始內分泌治療。

　　參照美國的獲批數據：對于一線未接受過治療的HR+患者，帕博西尼聯合來曲唑（194名患者）對比安慰劑聯合來曲唑（137名患者）：中位無進展生存期（PFS）分別為24.8個月VS 14.5個月，提升了10.3個月，將無進展生存期延遲至超過2年，并且降低了43.7%的死亡風險。

　　晚期乳腺癌，每年新發10個患者就有1個被確診為乳腺癌晚期，晚期乳腺癌患者的總體中位生存期僅有2-3年，5年生存率僅約20%。乳腺癌是嚴重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤。

　　帕博西尼（palbociclib，IBRANCE）是由美國輝瑞公司生產的，該藥物以商品名IBRANCE 愛博新上市銷售。

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