2015年2月3日FDA加速批準了輝瑞研發的新藥帕博西尼（palbociclib）聯合來曲唑作為內分泌基礎的一線療法，治療絕經期女性雌激素受體2陰性的晚期乳腺癌患者。每個用于治療ER+/HER2-絕經后晚期乳腺癌。Palbociclib（帕博西尼）較來曲唑可使乳腺癌無進展生存期延長一倍，是乳腺癌患者的新希望，療效獲得突破。完全可以取代來曲唑的臨床用藥。

帕博西尼治療乳腺癌效果如何？

　　靶向治療因其高度的特異性、選擇性、親和性和非細胞毒性等優點，在目前乳腺癌的綜合治療中扮演著越來越重要的角色。帕博西尼(Palbociclib)是近來備受關注的也是輝瑞最重要試驗藥物之一。

　　帕博西尼是一種口服、靶向性制劑，能夠選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6），恢復細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖。與來曲唑聯合，相比于單獨使用來曲唑或氟維司群，無論是一線還是二線使用，無疾病進展生存期均可提升數倍。

　　三期臨床試驗顯示：帕博西尼聯合來曲唑，相比于單用來曲唑，一線治療晚期絕經后激素受體陽性、HER2陰性的乳腺癌患者，無疾病進展生存期翻倍（24.8個月VS10.3個月）；二線使用的時候，帕博西尼聯合氟維司群，相比于單用氟維司群，無疾病進展生存期同樣翻倍（9.2個月VS3.8個月）。

　　帕博西尼（palbociclib，IBRANCE）是由美國輝瑞公司生產的，該藥物以商品名IBRANCE上市銷售，但帕博西尼 IBRANCE中國內地還未上市，想要了解更多關于帕博西尼價格及出國就醫如何流程問題，請資訊海得康醫學顧問：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。

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