2017年11月7日，FDA批準艾樂替尼 Alectinib，商品名：Alecensa，用于一線治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）突變陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

　　中國城市癌癥2017最新數據報告顯示：肺癌是我國發病率、死亡率排名第一位的癌癥類型。國家癌癥中心院士、全國腫瘤登記中心教授等人在2016年的CA Cancer J Clin雜志上發表了2015年中國癌癥統計數據，報告中稱中國每一分鐘就有8人患癌，5人因癌癥死亡。每年新發及死亡病例中超過三分之一來自于中國。

　　第一代ALK抑制劑克唑替尼，對ALK陽性患者的有效率高達60%-70%，可是，克唑替尼它有一個致命的缺點：就是控制不了腦轉移。不少患者在服用克唑替尼后出現腦子里長腫瘤的情況，這樣一來，就加重了治療的困難， 這樣的患者很少但很幸運。艾樂替尼的誕生就是為了克服克唑替尼的種種不足和治療克唑替尼耐藥的ALK陽性患者。

　　艾樂替尼是羅氏制藥的靶向新藥，未在中國上市。艾樂替尼藥品價格不便宜。

　　據海得康了解，艾樂替尼目前尚未在中國上市，印度也沒有羅氏艾樂替尼，患者目前可從澳門正規醫院獲取。

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　　艾樂替尼臨床數據

　　艾樂替尼組的患者的有效率是92%，中位無進展生存期至少20.3個月，而使用克唑替尼的只有79%，無進展生存期10.2個月。很明顯，艾樂替尼的有效率更高，無進展生存期更長。

　　ALK陽性肺癌患者，一線治療直接使用艾樂替尼有效率高達80%-90%，腦轉移與顱內進展風險降低超過80%。

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