卵巢癌作為女性高發且生存率低的惡性腫瘤之一，五年存活率僅35%。復發的卵巢癌目前沒有治愈手段，其治療目的是盡量延緩腫瘤進展，改善、維持患者的生存質量。奧拉帕尼的出現，為復發性卵巢癌患者帶來新的希望。

　　研究表明，相對安慰劑，奧拉帕尼可以為患者提供平均2年半（30.2個月）之久的無進展生存期！就是說，鉑敏感型的復發性卵巢癌患者，使用奧拉帕尼治療后，至少可以延長平均30個月的生命。

　　而另一項研究發現，在服用奧拉帕尼的患者中，有13%的患者腫瘤無進展的時間可以持續5年甚至更久，這意味著奧拉帕尼或許能將部分患者的卵巢癌變為可控的慢性病。

　　2017年8月17日，奧拉帕尼片（150 mg）在美國經FDA審批，批準上市，早在2014年FDA已經批準了奧拉帕尼膠囊的上市，出于對適應癥和患者用藥的考量，奧拉帕尼片劑也得以迅速準批。

　　2018年2月22日，奧拉帕尼片（100 mg和150 mg）經歐盟藥品管理局（EMA）準批上市。

　　同時2018年2月5日，阿斯利康中國與默沙東中國聯合宣布，受益于新政策，奧拉帕尼片已被國家食品和藥品監督管理局（CFDA）納入優先審批程序，將予以加速審批，有望在年內獲批上市。

　　作為首個被批準的口服PARP抑制劑藥物，奧拉帕尼可用于維持治療復發性卵巢上皮癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌，無論患者有沒有BRCA突變，在鉑類化療起效（完全或部分緩解）后均可使用奧拉帕尼進行維持治療。

　　相比奧拉帕尼膠囊，奧拉帕尼片的每日劑量更低，由之前的400 mg/次降為300 mg/次，由每次服用8粒膠囊改為每次僅需服用2~3片藥片，等于每天服用的奧拉帕尼劑量降低了200 mg，這不僅是對患者用藥方便的一大進步，也能為患者減少大量不良反應的發生幾率！

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