腎癌晚期可以選擇的靶向藥相對而言，還屬于多種的，臨床上批準(zhǔn)適應(yīng)癥有腎癌的靶向藥包括了多吉美、索坦、阿西替尼等，還有近些年較活的免疫治療，pd-1抗體也有批準(zhǔn)用于腎癌。

　　阿西替尼的一項AXIS（A4061032）試驗，比較阿西替尼與索拉非尼（多吉美，拜耳醫(yī)藥）作為二線治療的隨機、對照、開放性的多中心3期臨床試驗。研究對象包括723例1線治療失敗的晚期腎細(xì)胞癌患者，隨機分配接受阿西替尼5 mg 或者 索拉非尼400毫克，主要研究終點是無進展生存期。索拉非尼是目前治療這些病患的二線標(biāo)準(zhǔn)治療。

　　結(jié)果表明，阿西替尼的中位無進展生存期為6.8個月，索拉非尼為4.7個月。

　　阿西替尼是輝瑞研發(fā)的另一款腎癌分子靶向藥,在國內(nèi)品牌名稱是英立達(dá)(INLYTA)或稱阿西替尼。

　　不良反應(yīng)高血壓、動脈血栓栓塞事件、靜脈血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃腸穿孔和瘺管形成、甲狀腺功能不全、傷口愈合并發(fā)癥、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝損害和胎兒發(fā)育。

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