近年來(lái)，EGFR-TKIs是晚期非小細(xì)胞肺癌治療的熱點(diǎn)，首先被批準(zhǔn)上市的是以吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼為代表的一代TKI。這些藥物只抑制EGFR的作用，且與EGFR的結(jié)合是可逆的，在用藥10個(gè)月左右后會(huì)出現(xiàn)病情惡化，于是二代TKI藥物阿法替尼應(yīng)運(yùn)而生，它可對(duì)ErbB受體家族進(jìn)行不可逆地抑制。

　　阿法替尼為中國(guó)EGFR基因突變陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者帶來(lái)了新的希望，這也是最理想的方案。

　　肺癌是我國(guó)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，是中國(guó)乃至世界的頭號(hào)癌癥殺手，且發(fā)病率持續(xù)增加。我國(guó)每年新發(fā)肺癌病例73.3萬(wàn)，其中非小細(xì)胞肺癌占80%-85%。絕大多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已處于中晚期，平均生存期為12.9個(gè)月，患者5年生存率只有11%。歐美肺癌患者中EGFR突變約為10%-15%，而在中國(guó)的非小細(xì)胞肺癌患者中高達(dá)50%。針對(duì)EGFR的靶向藥物可說(shuō)是為中國(guó)肺癌患者度身訂做。

　　在中國(guó)獲批之前，阿法替尼已在70多個(gè)國(guó)家被批準(zhǔn)用于治療EGFR突變陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者，并在多個(gè)國(guó)家成為了EGFR靶向藥物的首選。

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