在ASCO GU 2024年會上公布的研究結果顯示，卡博替尼與阿替利珠單抗的組合療法為轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，特別是那些在接受新型激素治療（NHT）后病情進展的患者，帶來了新的治療希望。這一組合在III期CONTACT-02試驗中顯示出能夠顯著改善患者的無進展生存期（PFS）。

　　對于預后不良的mCRPC患者，尤其是那些具有內臟轉移的患者，現有的治療選擇有限。在當前的分析中，與接受第二次NHT的患者相比，接受卡博替尼與阿替利珠單抗組合治療的患者在PFS方面取得了具有統計學意義的顯著改善，病情進展或死亡的風險降低了35%。這一獲益在多種患者亞群中均被觀察到，包括肝轉移患者和先前接受過化療的患者。

　　盡管總體生存率（OS）數據尚未達到統計顯著性閾值，但趨勢顯示卡博替尼與阿替利珠單抗的組合仍優于第二次NHT。此外，該組合在客觀緩解率和疾病控制率方面也表現出優于NHT的效果。

　　在安全性方面，盡管3/4級不良事件在卡博替尼與阿替利珠單抗組合中更為常見，但并未出現新的安全信號。最常見的3/4級不良事件包括高血壓、貧血、腹瀉和疲勞。然而，只有少數患者因不良事件而停用任何成分，表明該組合具有較高的耐受性。

　　總體而言，卡博替尼與阿替利珠單抗的組合為預后不良的前列腺癌患者提供了新的治療選擇，并在III期CONTACT-02試驗中顯示出積極的結果。然而，仍需要進一步的研究來確認這一組合的長期療效和安全性。

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