歐盟委員會（EC）已批準Besponsa（inotuzumab ozogamicin）用于在歐盟（EU）治療成人復發或難治性CD22陽性B細胞前體急性淋巴細胞白血病（ALL）。

　　Besponsa被批準為單一療法，是一種抗體-藥物偶聯物（ADC），由靶向CD22的單克隆抗體（mAb）組成，CD22是一種在幾乎所有B-ALL患者的癌細胞上表達的細胞表面抗原，與細胞毒劑相連。該治療與B細胞上的CD22抗原結合并內化到細胞中，細胞毒性劑加利車霉素被釋放以破壞細胞。

　　Besponsa還可以治療費城染色體陽性（Ph+）和費城染色體陰性（Ph-）復發或難治性B細胞前體 ALL 的成年患者。

　　作為一種侵襲性白血病，如果不及時治療，ALL可在幾個月內導致患者死亡。

　　一項試驗涉及326名患有復發或難治性B細胞前體ALL的成年患者。該研究將輝瑞的適應癥與化療進行了比較，化療是白血病目前的治療標準。 試驗涉及兩個主要終點，有或沒有血液學恢復的完全緩解（CR/CRi）和總生存期（OS）。

　　目前，Besponsa在中國尚未上市，也未納入醫保。患者只能購買海外版本。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】