Aumolertinib（阿美替尼）對比吉非替尼一線治療局部晚期或轉移性EGFR突變的非小細胞肺癌的效果怎么樣？

　　試驗患者隨機按1:1分配接受阿美替尼（110mg，每日一次）或吉非替尼（250mg，每日一次）。

　　研究納入429例患者，其中阿美替尼214例，吉非替尼215例患者�；�線時115例（26.8％）患者發生腦轉移，其中阿美替尼組為26.2％，吉非替尼組為27.4％。阿美替尼組的中位隨訪時間為20.5個月，吉非替尼組的中位隨訪時間為20.7個月。

　　中位PFS:

　　阿美替尼組為19.3個月，吉非替尼組為9.9個月。阿美替尼組1年PFS率為69.5％，2年PFS為32.5％。吉非替尼組1年PFS率為46.3％；2年PFS率為12.9％。

　　關于mPFS：

　　在所有EGFR 19外顯子缺失突變的患者中，阿美替尼組為20.8個月，吉非替尼組為12.3個月。

　　在所有EGFR L858R突變患者中，阿美替尼組為13.4個月，吉非替尼組為8.3個月。

　　在所有伴有中樞神經系統轉移患者中，阿美替尼組為15.3個月，吉非替尼組為8.2個月。

　　無中樞神經系統轉移患者，阿美替尼組為19.3個月，吉非替尼組為12.6個月。

　　阿美替尼組客觀緩解率為73.8％，吉非替尼組客觀緩解率72.1％。

　　阿美替尼組疾病控制率為93.0％，吉非替尼組疾病控制率為96.7％。

　　阿美替尼的中位緩解持續時間為18.1個月，吉非替尼的中位緩解持續時間為8.3個月。

　　研究中，兩組均出現了嚴重程度為3級的不良反映，包括皮疹和腹瀉。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】