急性髓系白血病（AML）是最常見的急性白血病，也是成人中第二常見的白血病。目前，國內外對于相對年輕的成年人患者，通過強烈化療、大劑量化療的鞏固，再結合造血干細胞的移植等各種方式進行綜合治療，及時接受正規治療的患者，可以取得比較好的療效。

　　但AML通常進展迅速，很多患者最終可能會對治療產生耐藥或復發，發展為復發或難治性急性骨髓性白血病（R/R AML）。

　　已知對于IDH1突變的R/R AML患者，艾伏尼布，商品名：拓舒沃，已在中國批準上市，被國內外指南推薦作為首選方案。

　　艾伏尼布不僅臨床緩解效果顯著，而且安全性高，相較于其他抑制劑，該藥不良反應少，且可避免骨髓抑制。針對不同類型的AML患者，已開展了多個重要臨床研究。

　　艾伏尼布治療效果顯著！

　　艾伏尼布單藥治療存在IDH1突變的R/R AML，CR/CRh率32.8%，獲得CR/CRh的患者中位總生存時間達18.8個月，此外還降低了患者輸血依賴，減少了感染風險。

　　另外一項艾伏尼布單藥用于IDH1突變的R/R AML患者的中國橋接研究中，CR/CRh率達36.7%，預估12個月時持續CR+CRh比例達90.9%。

　　艾伏尼布的上市有望滿足mIDH1型R/R AML中國患者的醫療需求。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】