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納武單抗聯(lián)合鉑類雙藥化療用于新輔助治療中可切除的非小細胞肺癌时间：2022-05-07 作者：海得康醫(yī)學顧問咨詢電話：4000019769 阅读 2022年3月，美國FDA批準nivolumab（Opdivo，納武單抗）聯(lián)合鉑類雙藥化療用于新輔助治療中可切除的非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。 在試驗中，用于可切除、組織學證實的IB期（≥4 cm）、II或IIIA期NSCLC和可測量疾病無論腫瘤PD-L1狀態(tài)如何，患者都被納入。共有358名患者被隨機分配接受每3周一次的納武單抗加鉑類雙藥化療。
納武單抗加化療組的中位EFS為31.6個月，單獨接受化療的組為20.8個月。風險比為0.63。納武單抗聯(lián)合化療組的pCR率為24％ ，單獨化療組的pCR率為2.2％ 。 最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≥20％）是惡心、便秘、疲勞、食欲下降和皮疹。 推薦的納武單抗劑量為360mg，每3周在同一天進行鉑類雙藥化療，共3個周期。 “海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學顧問咨詢電話：400-001-9769，15600654560（微信同號）。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】 |
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