2021年9月17日，Exelixis宣布FDA批準(zhǔn)卡博替尼用于治療12歲及12歲以上的兒童和成人局部晚期或復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性分化型甲狀腺癌患者，這些患者在先前VEGFR靶向治療后出現(xiàn)進(jìn)展，并且不適合接受放射性碘治療或?qū)ζ洚a(chǎn)生耐藥性。

　　體外生化及/或細(xì)胞分析顯示，卡博替尼會(huì)抑制MET(肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體蛋白)、VEGFR-1(血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-1)、VEGRF-2、VEGRF-3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3及TIE-2的酪氨酸激酶活性。這些酪氨酸激酶受體參與了維 、持正常細(xì)胞功能及細(xì)胞病變的過(guò)程，如腫瘤形成、腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移、腫瘤血管新生、抗藥性及腫瘤微 環(huán)境的維持。

　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)了解，卡博替尼替尼仿制藥已在孟加拉上市銷(xiāo)售，孟加拉仿制藥是由孟加拉藥監(jiān)局合法批準(zhǔn)上市的，質(zhì)量有保障！卡博替尼在孟加拉有多個(gè)藥廠的版本，關(guān)于卡博替尼仿制藥請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9769，15600654560（微信同號(hào)）。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見(jiàn)，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】