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卡博替尼聯合阿替利珠單抗治療肺癌患者的療效和安全性时间：2020-10-21 作者：海得康海外新特藥資訊 阅读 ASCO 大會公布卡博替尼聯合阿替利珠單抗有望克服免疫治療耐藥NSCLC 本研究(COSMIC-021)是一項多中心、臨床Ib期研究，本研究聯合卡博替尼主要是利用其抗血管生成的作用來輔助抗癌。因此，本研究的目的在于評估卡博替尼聯合阿替利珠單抗治療NSCLC免疫耐藥的轉移性非鱗狀NSCLC患者的療效和安全性。 研究共納入30例晚期NSCLC患者，這30例患者接受免疫治療的中位持續時間為4.8個月。但是這30例患者中，有50%（15例）患者對免疫治療不耐受。這類不耐受的患者接受了卡博替尼聯合阿替利珠單抗的治療方案。 結果顯示患者治療后的客觀緩解率（ORR，指腫瘤縮小達到一定量并且保持一定時間的患者比例）為23％。中位疾病控制率(DOR, 是指腫瘤縮小或穩定且保持一定時間的病人的比例，包含完全緩解、 部分緩解和穩定的病例)為83％。中位緩解持續時間(DOR，指腫瘤第一次評估為完全緩解或部分緩解開始到第一次評估為疾病進展或任何原因死亡的時間）為5.6個月。 在不良反應方面，卡博替尼聯合阿替利珠單抗治療方案的患者最常見的治療相關的不良事件（TRAE）是腹瀉（53％）、疲勞（37％）、惡心（23％），食欲下降（20％）等，均在可接受的范圍之內。
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