Eylea（艾力雅，阿柏西普眼內注射溶液）是一種玻璃體內注射用VEGF抑制劑，這是一種重組融合蛋白，由人體血管內皮細胞生長因子（VEFG）受體1和2的胞外區與人體免疫球蛋白G1的可結晶片段融合而成。Eylea已有5個適應癥在全球100多個國家獲準上市，主要用于治療視網膜病變引起的視力損害：

　　（1）包括糖尿病性黃斑水腫（DME）

　　（2）糖尿病性視網膜病變（DR）

　　（3）新生血管性（濕性）年齡相關黃斑變性 (nAMD)

　　（4）視網膜靜脈阻塞 (RVO，包括BRVO和CRVO）繼發黃斑水腫（ME）

　　（5）病理性近視性脈絡膜新生血管(myopic CNV)引發的視力損害

　　2019年11月，Eylea（艾力雅）自2020年1月1日起正式被列入中國《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2019年版）》，適應癥包括治療成人糖尿病性黃斑水腫（DME）和成人新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）。

　　備注：限以下疾病：

　　1.50歲以上的濕性年齡相關性黃斑變性(AMD)；

　　2.糖尿病性黃斑水腫(DME)引起的視力損害。應同時符合以下條件:1.需三級綜合醫院眼科或二級及以上眼科專科醫院醫師處方；2.首次處方時病眼基線矯正視力 0.05-0.5；

　　3.事前審查后方可用，初次申請需有血管造影或OCT(全身情況不允許的患者可以提供OCT血管成像)證據；

　　4.每眼累計最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠單抗和康柏西普的藥品支數合并計算。

　　協議有效期： 2020年1月1日至2021年12月31日