在美國糖尿病協會（ADA）第80屆科學會議上公布了一項最新現實世界研究數據顯示，在新接受GLP-1受體激動劑（RA）治療的2型糖尿病患者中，與每周注射一次semaglutide（索馬魯肽）或exenatide（艾塞那肽）相比，Trulicity（dulaglutide，度拉魯肽）具有顯著更高的依從性和更長的持久性。

　　這項真實世界研究是一項回顧性、真實世界、觀察性研究，使用了美國HealthCore綜合研究數據庫（HIRD）在2017年8月至2019年6月期間的數據。主要目的是在啟動每周一次GLP-1 RA藥物治療的2型糖尿病患者中比較治療6個月期間的治療依從性和持久性，包括Trulicity（1.5mg和0.75mg）、semaglutide（1mg和0.25/0.5mg）、exenatide。

　　采用Kaplan-Meier圖和Cox比例風險模型檢驗藥物治療持久性。Trulicity使用者按1:1比例匹配semaglutide使用者（3852對）或exenatide使用者（1879對）。匹配的隊列在基線特征上是平衡的。研究對象為18歲或18歲以上，根據基線年齡、性別、糖尿病并發癥嚴重程度指數（aDCSI）評分和選定的合并癥等特征進行匹配。

　　數據顯示，治療6個月時，接受Trulicity治療的患者，比接受semaglutide或exenatide治療的患者，表現出更高的依從性和治療持久性。此外，與semaglutide或exenatide相比，停止Trulicity治療的患者顯著更少。

　　具體數據如下：

　　Trulicity與注射semaglutide相比：

　　（1）依從性 59.7%（Trulicity） vs 42.7%（semaglutide）；

　　（2）持久性：143.6天（Trulicity） vs 129.9天（semaglutide）；

　　（3）治療中止：30.8%（Trulicity） vs 40.8%（semaglutide）。

　　Trulicity與exenatide相比：

　　（1）依從性 58.1%（Trulicity） vs 40.3%（semaglutide）；

　　（2）持久性：142天（Trulicity） vs 121.4天（semaglutide）；

　　（3）治療中止：32.1%（Trulicity） vs 49.4%（semaglutide）。

　　Trulicity（度拉魯肽）是一種胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑（RA），每周注射一次，該藥已被批準，結合飲食控制及鍛煉，用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。

　　2020年2月，Trulicity獲美國FDA批準一個新的適應癥，用于患有心血管（CV）疾病或存在多種心血管風險因素的2型糖尿病成人患者，降低主要不良心血管事件（MACE）發生風險。

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