阿比特龍（XBIRA）能抑制CYP17A1這種酶的活性，阻止雄性激素前體催化為雄性激素，從而抑制癌細(xì)胞生長。恩雜魯胺直接作用于腫瘤細(xì)胞核膜表面的雄性激素受體（AR），從而阻斷腫瘤細(xì)胞DNA的轉(zhuǎn)錄與翻譯，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡，這兩種靶向藥物的機(jī)理是不同的。

　　從臨床試驗(yàn)顯示：阿比特龍相對于安慰劑，無進(jìn)展生存期從8.3個月提高到了16.5個月。恩雜魯胺無進(jìn)展生存期相對于安慰劑的5.4個月提升到了20個月。效果非常明顯，恩雜魯胺比阿比特龍更勝一籌。

　　阿比特龍耐藥之后還可以用恩雜魯胺治療嗎？

　　恩雜魯胺和阿比特龍的靶點(diǎn)是不一樣的，所以從原理上來看，恩雜魯胺可以用于阿比特龍耐藥后的情況，反過來也是適用的，所以恩雜魯胺和阿比特龍是相輔相成，并不沖突。

　　也有認(rèn)為阿比特龍（XBIRA）治療耐藥后，可以使用恩雜魯胺，不過療效不明顯。在臨床上還沒有足夠的數(shù)據(jù)支持，但是并不能否定不可以服用也不能說沒有效果。因?yàn)榘悬c(diǎn)不同在理論上講是可以的。

　　恩雜魯胺仿制藥在印度已上市。因印度的定價策略，比發(fā)達(dá)國家的價格要低得多。眾所周知印度的制藥方面很發(fā)達(dá)，印度當(dāng)?shù)氐暮芏嘀扑幤髽I(yè)仿制了很多知名藥抗癌藥，很多其它國際藥企的藥品在印度的定價迫于仿制藥價格的壓力，定價都很低。

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