透明細胞腎癌（或腎細胞癌）是最常見的腎癌之一，70-80％的腎癌患者屬于此類型。如果發現較早，預后則較好，81％的I期患者（腫瘤局限于腎臟）生存期至少5年。然而對于晚期患者，預后較差，只有約8％的IV期患者可以生存5年。

　　一項試驗將卡博替尼與舒尼替尼作為轉移性腎細胞癌（mRCC）患者的初始靶向治療藥物。

　　卡博替尼是一種口服有效的MET，AXL和VEGFR2抑制劑，作為中度風險的mRCC患者的初步靶向治療，與舒尼替尼相比，卡博替尼改善了PFS。

　　157例患者根據IMDC風險分層和骨轉移情況 (是vs否）隨機1：1分配，接受卡博替尼60 mg QD（n = 79）或舒尼替尼50 mg QD（n = 78），用4周休息2周。

　　與舒尼替尼相比，卡博替尼的PFS時間明顯增加（中位數8.6 vs 5.3個月），與初始報告數據相比有改善。基于分層因素和腫瘤MET水平的PFS亞組分析與整體人群的結果一致。更新的OS分析，中位隨訪30.8個月，總共90例死亡，卡博替尼的中位OS為26.6個月，舒尼替尼的中位OS為21.2個月。各種原因造成的3級或4級不良事件的發生率，卡博替尼為68％，舒尼替尼為65％。每組均有16例患者因發生不良事件而停藥。

　　孟加拉碧康制藥公司生產的Sunitix是索坦在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。由于無需支付巨額專利費，Sunitix價格十分親民。

　　卡博替尼在國內還未上市，由孟加拉碧康制藥生產的CABOZANIX是卡博替尼在全球的首仿藥，價格親民。

　　舒尼替尼和卡博替尼需要在醫生指導下服用。

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