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拉羅替尼治療NTRK基因融合的成人和兒童實體瘤怎么樣？多久見效？时间：2020-08-20 作者：海得康官網電話：4000019769 阅读 拉羅替尼作為選擇性的TRK受體抑制劑，已在美國被批準用于治療NTRK基因融合的成人和兒童實體瘤。NTRK基因融合可持續激活TRK信號傳導，而該藥可成功抑制該通路。 匯總分析顯示，在NTRK基因融合的成人或兒童中，應用該藥物后達到了79％的客觀應答率。
1. 拉羅替尼是口服還是注射？ 拉羅替尼是第一個口服、針對不同腫瘤NTRK基因融合的兒童和成年人都可以用的泛癌種靶向藥。 2.拉羅替尼能治療什么？ 可有效治療17種癌癥的類型：肺癌、甲狀腺癌、黑色素瘤、胃腸癌、結腸癌、軟組織肉瘤、唾液腺、嬰兒纖維肉瘤、闌尾癌、乳腺癌、膽管癌、胰腺癌等17種。 拉羅替尼用于治療攜帶NTRK基因融合的成人和兒童，局部晚期或轉移性實體瘤患者，并且沒有產生已知的抗性突變，是轉移性的或手術切除可能導致嚴重發病率，沒有有效替代治療方案的。 拉羅替尼是一個靶向藥，針對的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的腫瘤患者。 簡單來講這個新藥不需要考慮癌癥的發生區域，這就意味著不管什么癌種（組織/細胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用Vitrakvi進行治療。 所以，癌癥患者可去做一下基因檢測，一定去看看檢測報告有沒有這個TRK基因融合。 3.服用拉羅替尼多久會見效？ 根據FDA公布數據顯示，73%的患者反應時間為6個月以上，63%的患者反應時間為9個月以上，39%的患者反應時間為12個月以上。 |
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