拉羅替尼LOXO-101是第一個口服、針對17種不同腫瘤、兒童和成年人都可以用的廣譜靶向藥。拉羅替尼已被證明在不限年齡和腫瘤類型的Trk融合癌癥患者中，具有持久的抗腫瘤作用和良好的耐受性，副作用小。

　　實驗設計： 共有55名患者，包括闌尾癌，乳腺癌，膽管癌，結直腸癌，胃腸道間質瘤（GIST），嬰兒纖維肉瘤，肺癌，黑色素瘤，胰腺癌，甲狀腺癌等17種腫瘤。根據研究者的評估，總體有效率為75％。在1年時，71％的患者持續響應，55％的患者無進展。尚未達到中位持續時間和無進展生存期。平均隨訪9.4個月，86％的患者（44例患者中有38例）正在繼續治療或接受了旨在治愈的手術。

　　【中文名】：拉羅替尼

　　【商品名】：Vitrakvi

　　【化學名】：Larotrectinib

　　【制造藥廠】：Loxo Oncology 及 德國拜耳Bayer

　　【規格】：20mg（口服液）、25mg（膠囊）、100mg（膠囊）

　　【拉羅替尼Loxo-101簡介】

　　拉羅替尼Vitrakvi-Larotrectinib（LOXO-101）是一種?娦А⒖詵�、選擇性原肌球蛋白受體激酶（TRKs）抑制劑，作用於 TRKB、TRKB、和 TRKC 激酶。有效針對多達17種癌癥。Loxo-101由Loxo Oncology 及 德國拜耳公司(Bayer)共同研發，于2018年11月26日獲美國FDA批準上市。Loxo-101可被用于不限年齡及腫瘤類型并有TRK融合的癌癥患者當中，報告證明Loxo-101可發揮持久抗腫瘤作用及良好的耐受性。

　　【拉羅替尼Loxo-101適應癥】

　　用于治療攜帶NTRK基因融合的成年和兒童局部晚期或轉移性實體瘤患者，不需考慮癌癥的發生區域（組織/細胞/部位），只要有NTRK基因融合， 就可以使用larotrectinib進行治療。

　　【拉羅替尼Loxo-101用法用量】

　　（1）成人及兒童患者，身體表面面積在1平方米以上：每日口服兩次，每次100mg，直至疾病進展或出現不可耐受毒性。

　　（2）兒童患者，身體表面皿面積在1平方米以下：每日口服兩次，每次分量是100mg/1平方米（每1平方米使用100mg，假設患者的表面面積是0.8平方米，則服用80mg），直至疾病進展或出現不可耐受毒性。

　　拉羅替尼仿制藥已上市，拉羅替尼的仿制藥是孟加拉Everest(珠峰制藥)生產的。更多請咨詢海得康醫學顧問電話：4000019769，或微信：15600654560。

　　免責聲明：文章中內容僅供參考，不作為治療標準！用藥需由專業醫師指導。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。