據(jù)估計(jì)，全球每年確診大約20萬(wàn)例黑色素瘤新病例，其中大約一半攜帶BRAF突變。黑色素瘤是最具侵略性類型皮膚癌和是來(lái)自皮膚疾病主要死亡病因。III期黑色素瘤在手術(shù)切除后，由于癌細(xì)胞可能仍在體內(nèi)殘留，因此患者術(shù)后存在很高的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)高危黑色素瘤患者給予輔助治療，可以幫助降低病情復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。

　　Mekinist(trametinib)曲美替尼與Tafinlar (dabrafenib)曲美替尼聯(lián)用治療有不可切除的(不能用外科去除)和轉(zhuǎn)移(晚期)晚期黑色素瘤患者。

　　Tafinlar和Mekinist分別靶向RAS/RAF/MEK/ERK信號(hào)級(jí)聯(lián)通路中的絲氨酸/蘇氨酸激酶家族成員BRAF和MEK1/2，該信號(hào)通路的異常激活被認(rèn)為在NSCLC、黑色素瘤及其他類型癌癥的發(fā)病中發(fā)揮了重要作用。

　　Mekinist曲美替尼+Tafinlar達(dá)拉非尼聯(lián)用時(shí)注意藥物相互作用：

　　(1)當(dāng)Mekinist曲美替尼被使用與Tafinlar曲美替尼聯(lián)用時(shí)避免同時(shí)給予CYP3A4和CYP2C8的強(qiáng)抑制劑。

　　(2)當(dāng)Mekinist曲美替尼被使用與Tafinlar達(dá)拉非尼聯(lián)用時(shí)避免同時(shí)給予CYP3A4和CYP2C8強(qiáng)誘導(dǎo)劑。

　　(3)當(dāng)Mekinist曲美替尼被使用與Tafinlar達(dá)拉非尼聯(lián)用時(shí)同時(shí)使用藥物是CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19,和CYP2B6敏感底物,導(dǎo)致這些藥物喪失療效。

　　勞拉替尼還未在國(guó)內(nèi)上市，目前也沒有仿制藥，更多海外新特藥請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：4000019769，或微信：15600654560。