Lorbrena勞拉替尼是輝瑞公司開發的一種新型、可逆、強效小分子ALK和ROS1抑制劑，其對ALK已知的耐藥突變均具有很強的抑制作用，因而被譽為第3代ALK抑制劑。

　　2018年11月2日，FDA批準了Lorbrena勞拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)，用于ALK陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，其疾病在克唑替尼和至少一種其他ALK抑制劑（阿來替尼、色瑞替尼）治療后進展的患者。

　　無論既往用過幾種靶藥或者化療過，Lorbrena勞拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)始終能夠作為ALK耐藥最終保底的藥物。

　　Lorbrena勞拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)也在各線治療展示強勁的腦轉移控制力。最新的NCCN指南將Lorbrena勞拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)列為三線保底治療推薦。

　　Lorbrena勞拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)在Ⅱ期臨床試驗中顯示出對肺腫瘤和腦轉移瘤的持久的療效。先前接受過2-3種ALK抑制劑治療后的患者客觀緩解率達39%，顱內緩解率達48%。

　　Lorbrena勞拉替尼Lorlatinib的獲批基于Ⅱ期臨床試驗，完整數據如下：對于ALK陽性的初治NSCLC患者，ORR高達90%，顱內ORR達到了75%；對于ALK陽性且先前接受過克唑替尼治療的患者，ORR為69%，顱內ORR達到了68%；對于ALK陽性且先前接受過克唑替尼以外的其它ALK抑制劑治療的患者，ORR為33%，顱內ORR達到了42%；對于ALK陽性且先前接受過2-3種ALK抑制劑治療的患者，ORR為39%，顱內ORR達到了48%；對于ROS1陽性的經治患者，ORR為36%，顱內ORR達到了56%。

　　勞拉替尼還未在國內上市，目前也沒有仿制藥，更多海外新特藥請咨詢海得康醫學顧問：4000019769，或微信：15600654560。