腎癌是起源于腎實質泌尿小管上皮系統的惡性腫瘤，簡稱腎癌。腎癌約占成人惡性腫瘤的2%～3%，占成人腎臟惡性腫瘤的80%～90%。總體上發達國家發病率高于發展中國家，城市地區高于農村地區，男性多于女性，男女患者比例約為2∶1，發病年齡可見于各年齡段，高發年齡50～70歲。

　　阿昔替尼(Axitinib) 在二線治療mRCC患者的AXIS研究中，阿昔替尼相對索拉非尼可顯著延長轉移性腎癌患者中位無疾病進展生存期PFS(6.7個月對4.7個月，P<0.0001)。

　　英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）近日推薦，在國家醫療服務系統（NHS）中使用默克（Merck KGaA）與輝瑞（Pfizer）抗PD-L1療法Bavencio（avelumab）和酪氨酸激酶抑制劑Inlyta（axitinib，阿昔替尼）的聯合用藥方案，一線治療晚期腎細胞癌（RCC）的成人患者。

　　來自III期JAVENLIN Renal 101研究的數據顯示，在所有預后風險組（無論PD-L1狀態如何），與舒尼替尼（sunitinib）相比，Bavencio+Inlyta組合將疾病進展或死亡風險顯著降低31%、總緩解率（ORR）提高近一倍（52.5% vs 27.3%）。目前，該研究正在進行中，以確定總生存期益處。

　　據Headkon醫學顧問了解，阿昔替尼Axinix仿制藥已在孟加拉獲批上市了，是由南亞地區唯一執行歐盟技術規范的大型制藥企業碧康制藥生產，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，詳詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：15600654560。