結直腸癌是消化系統最常見的惡性腫瘤之一，有研究表明，約有15%的轉移性結直腸癌患者會出現BRAF基因突變，且預后不良，其中V600E突變是最常見的BRAF基因突變，攜帶BRAF V600E突變患者的死亡風險是攜帶野生型BRAF基因患者的兩倍。

　　《新英格蘭醫學雜志》曾發表過一項關于治療BRAF V600E突變型大腸癌的三期臨床研究。

　　該項目招募了經過一次或兩次治療后疾病發生進展的665例BRAF V600E突變轉移性結直腸癌患者，將其按1:1:1的比例分配至三個治療小組：康奈非尼（Encorafenib）+比美替尼（Binimetinib）+西妥昔單抗（Cetuximab）（三聯療法組）；康奈非尼+西妥昔單抗（雙聯療法組）；西妥昔單抗+伊立替康（Irinotecan）或西妥昔單抗+FOLFIRI（對照組）。

　　三聯療法組的中位總生存期為9.0個月，對照組為5.4個月（死亡風險比0.52；95%置信區間[CI]，0.39-0.70；p<0.001）。三聯治療組有效率為26%(95%CI，18-35)，對照組為2%(95%CI，0-7)(p<0.001)。雙聯治療組總生存期中位數為8.4個月(死亡風險比0.60；95%CI，0.45-0.79；p<0.001)。3級及以上不良反應發生率：三聯治療組58%，雙聯治療組50%，對照組61%。

　　總的來說，康奈非尼、比美替尼和西妥昔單抗聯合治療BRAF V600E突變轉移性結直腸癌患者的整體生存率和有效率均明顯高于標準療法。

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