去勢抵抗性前列腺癌CRPC，過去又叫激素難治性前列腺癌，通俗點說，就是前列腺癌發展到對于內分泌治療效果較差的階段。大部分前列腺癌患者接受抗雄激素治療后，療效比較明顯，而且能持續較長時間。但是隨著治療時間延長，前列腺癌對抗雄激素藥物產生耐藥，抗雄激素治療徹底無效，這就是去勢抵抗前列腺癌。

　　對于去勢抵抗前列腺癌，目前的治療方法非常少，主要就是多西他賽化療。而近期一項臨床試驗研究了卡博替尼聯合PD-L1免疫藥阿替利珠單抗（T藥）治療去勢抵抗前列腺癌，結果發現療效非常明顯。

　　臨床試驗招募了130名去勢抵抗前列腺癌患者，接受了阿替利珠單抗聯合卡博替尼治療，平均隨訪12.6個月后。其中最早開始治療的54名患者，療效已評估。

　　治療結果是：客觀有效率為33%，包括2名患者腫瘤完全消失；疾病控制率高達80%，療效維持的中位時間是8.3個月。12名客觀有效的患者中，67%的患者PSA下降超過50%。

　　卡博替尼聯合阿替利珠單抗治療去勢抵抗前列腺癌的副作用和不良反應有所增大，有7%的患者由于無法耐受治療副作用而提前停藥。其中3~4級副作用主要是：乏力（7%）、腹瀉（7%）、低鈉（7%）。

　　卡博替尼為前列腺癌的治療帶來了新的希望，不管是普通前列腺癌，還是去勢抵抗前列腺癌，卡博替尼通過聯合其他藥物，都能明顯提高療效。

　　碧康制藥生產的Cabozanix是卡布替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產品具有很大差異。

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