我國自主創新抗腫瘤新藥安羅替尼,作為新型多靶點小分子酪氨酸激酶抑制劑,可強效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR 和 c-Kit
等多個靶點,具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的作用,在非小細胞肺癌(NSCLC)和軟組織肉瘤等領域已經展示了不俗的表現,并于2018年5月份獲批用于晚期或轉移性NSCLC的三線治療。如今,安羅替尼三線治療晚期
NSCLC 的 III 期臨床研究結果已經揭曉,無論是藥物的療效,還是安全性,都取得了令人振奮的結果。
ALTER1202研究是目前在全球唯一一個安慰劑對照、獲得陽性結果的SCLC三線及以上治療的多中心臨床研究,它的成功對于改善SCLC治療困境具有重大的意義,將開創SCLC治療新格局,成為復發SCLC后線治療的開拓者。
ALTER1202研究顯示,在難治、多線復發的SCLC患者中,安羅替尼的PFS提高了3.4個月,疾病風險降低了81%,如此顯著的獲益在SCLC新藥研究歷史上是史無前例的。更值得關注的是,安羅替尼治療腦轉移的患者疾病進展風險降低了85%,這對于伴發腦轉移的患者來說實屬難得。此外,安羅替尼的安全性也易于管理,并且具有口服用藥的便利優勢,在臨床上更容易被廣泛接受和推廣應用。
