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乳腺癌靶向HER2的藥物曲妥珠單抗和帕妥珠單抗

时间:2020-06-15     作者:海得康醫學顧問微信:15600654560   阅读

  曲妥珠單抗

  曲妥珠單抗(trastuzumab)是全球首個針對HER-2人源化單克隆抗體,與HER2受體胞外Ⅳ區域特異性結合,抑制HER2受體活化。該藥物1998年由美國食品與藥物管理局(FDA)批準上市。曲妥珠單抗在乳腺癌的輔助治療、新輔助治療和轉移性治療方面均占主導地位。

  研究表明曲妥珠單抗輔助治療1年,可使乳腺癌復發相對風險降低46%~52%,死亡相對風險降低約33%。聯合化療可以顯著改善新輔助治療的病理完全緩解率(pCR)、客觀緩解率(ORR)和疾病無進展生存期(PFS)。但需注意曲妥珠單抗的心臟毒性。

  帕妥珠單抗

  帕妥珠單抗(pertuzumab)是第2個針對HER-2靶標的重組人源化單克隆抗體,與HER2受體胞外Ⅱ區域特異性結合,抑制HER2受體活化。

  帕妥珠單抗聯合曲妥珠單抗可治療曲妥珠單抗單藥治療失敗的轉移性乳腺癌患者,且能夠改善患者的臨床緩解率。2014年英國癌癥協會決定將曲妥珠單抗、多西他賽、帕妥珠單抗作為治療HER-2陽性轉移性乳腺癌的標準方案。

  帕妥珠單抗單藥使用對于心臟具有毒性作用,但這種副作用要遠小于曲妥珠單抗。

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