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芳香化酶抑制劑阿那曲唑，依西美坦，來曲唑治療哪類乳腺癌？时间：2020-06-15 作者：海得康官方微信：15600654560 阅读 由于絕經后婦女體內的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質分泌的雄激素轉化為雌激素，來曲唑為芳香化酶抑制劑。所以通過抑制芳香化酶的合成，能減少雄激素向雌激素的轉化、降低體內雌激素的水平。 阿那曲唑（anastrozole） 阿那曲唑主要適用于絕經后晚期乳腺癌，可降低血漿雌激素水平，產生抑制乳腺腫瘤生長的作用，適用于經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經后婦女的晚期乳腺癌。 對雌激素受體陰性的病人，若其對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應，可考慮使用阿那曲唑。 依西美坦Aromasin (Exemestane Tablets，阿諾斯） 適用于轉移性乳腺癌及早期乳腺癌輔助治療，依西美坦適用于他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者，它能不可逆地與芳香酶結合而使其滅活，從而阻止雌激素的生物合成。 依西美坦還可用于經他莫昔芬輔助治療 2-3 年后，絕經后雌激素受體陽性的婦女的早期浸潤星性乳腺癌的輔助治療，直至完成總共 5 年的輔助內分泌治療。 來曲唑 來曲唑主要適用于絕經后晚期乳腺癌、抗雌激素治療失敗后的二線治療、接受過他莫昔芬標準輔助療法 5 年的絕經后乳腺癌患者的延伸性輔助治療以及激素陽性的乳腺癌早期患者的術后輔助治療。 來曲唑是一種口服活性，非甾體，選擇性 芳香酶抑制劑，因此是抗雌激素。來曲唑可以防止芳香從產生 雌激素通過競爭性，可逆結合的血紅素其的細胞色素。 更多海外新特藥請咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：15600654560。
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