在中國，韋立得（TAF）于2018年11月獲批，用于治療成人和青少年（12歲以上，體重至少為35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。韋立得（TAF）是中國市場十年來首款獲批治療乙肝的新型口服方案，腎臟和骨骼安全實驗室參數相較富馬酸替諾福韋酯（TDF）大幅改善。

　　韋立得是一種新型替諾福韋靶向前體藥物，研究顯示其類似于韋瑞德的抗病毒功效，但劑量僅為后者的十分之一。數據顯示，與韋瑞德相比，韋立得具有更大的血漿穩定性，能夠更有效地將替諾福韋傳遞給肝細胞，因此能以更小的劑量給藥，從而減少血循環替諾福韋的含量。臨床實驗顯示，與韋瑞德相比，韋立得可提高腎臟和骨骼實驗室安全參數。

　　2019年底第70屆美國肝病研究協會（AASLD）年會在波士頓舉行。美國吉利德（Gilead）在AASLD年會上公布公布了抗病毒藥物韋立得（TAF）的新數據。

　　結果繼續支持：在慢性乙型肝炎（HBV）感染者中，韋立得（TAF）與韋瑞德（TDF）相比具有改善的安全性。

　　AASLD會議上公布的多項研究數據顯示：韋立得（TAF）在慢性HBV感染者、肝腎損害的高危HBV患者中具有持續的病毒學抑制（HBV DNA＜20 IU/mL）、骨骼和腎臟標志物改善。

　　在一項評估慢性HBV病毒抑制患者的III期研究的分析中，243例先前接受TDF治療中位時間為4年的患者轉向韋立得（TAF）治療48周。

　　結果顯示，從TDF轉向韋立得（TAF）治療后，骨骼和腎臟標志物得到改善，不論先前接受TDF治療的持續時間如何（＜4年 vs ≥4年）。

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