恩雜魯胺為強效雄激素受體（AR）拮抗劑，醋酸阿比特龍為強效細胞色素P450抑制劑，可以一直雄激素的合成，單藥治療轉移性去勢抵抗的前列腺癌（mCRPC）患者可以導致90%以上的患者前列腺特異性抗原（PSA）下降。目前，已經獲批用于既往未接受過化療的mCRPC患者，且顯示出顯著的生存獲益。

　　一項納入117例mCRPC患者接受恩雜魯胺治療。其中29.1%將恩雜魯胺治療作為一線治療，48.7%作為二線治療（一線用藥為多西他賽或阿比特龍），19.3%作為三線及以上治療（至少接受過下列2個藥物治療：多西他賽、阿比特龍、卡巴他賽或鐳-223）。中位隨訪時間為7.8個月，一年生存率為82%。中位總生存期（OS）：恩雜魯胺作為一線治療的患者中尚無數據，作為二線治療者為15.8個月，作為三線及以上治療者為7.4個月（P=0.0002）。中位無進展生存期（PFS）在接受恩雜魯胺作為一線、二線、三線及以上治療者中分別為7.1個月、3.9個月和2.2個月（P=0.0002）。同樣，前列腺特異抗原（PSA）應答率（與基線相比下降超過50%）也是在較早接受恩雜魯胺治療的患者中較高。PSA應答率在接受恩雜魯胺為一線治療者中為73.5%，二線治療者中為35.1%（一線藥物：53.8%為多西他賽，29.5%為阿比特龍），三線及以上治療者中為19.2%（P<0.001）。

　　早期的前列腺癌患者，可以選擇根治手術、放療、化療等，晚期的患者治療起來可能復雜一些。

　　據海得康醫學顧問了解到，恩雜魯胺仿制藥在印度已經上市，正規藥廠生產，價格比國內低許多。

　　因印度仿制藥在國內沒有上市，患者很容易通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。通過代購買到假藥的風險比較大，并且患者無法得到有效的用藥指導，一旦出現不良反應，患者也無處反饋。請謹慎選擇！

　　海得康將幫助中國患者了解國際新藥動態，選擇更新更有效的治療藥物和治療手段。海外就醫服務、海外新特藥請咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：15600654560。（文章中內容僅供參考，不作為治療標準！用藥需由專業醫師指導不可擅自服用！）