FDA于2012年批準恩雜魯胺(enzalutamide)上市，該藥是一種新穎的、每天一次的口服雄激素受體訊號傳導(dǎo)抑制劑，該藥可以抑制雄激素受體訊號傳導(dǎo)通路中的多個步驟，旨在干擾睪酮結(jié)合前列腺癌細胞的能力，已被證明可以減少癌細胞的生長，并能誘導(dǎo)腫瘤細胞去世。

　　恩雜魯胺用于外科手術(shù)醫(yī)治后病情惡化嚴重的晚后期轉(zhuǎn)移擴散性去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）患病者的醫(yī)治。

　　而比卡魯胺是一種口服非甾體抗雄激素類藥品，該藥于1995年獲得批準面市，聯(lián)合手術(shù)去勢用于晚后期前列腺癌的醫(yī)治，后來被批準作為一種單藥治療方法用于初期前列腺癌的醫(yī)治，對于不想接受外科手術(shù)去勢醫(yī)治的患病者而言是一個福音，該藥在初期前列腺癌的臨床醫(yī)治中被廣泛應(yīng)用。

　　II期研究STRIVE的數(shù)據(jù)顯示，與每天一次50毫克劑量比卡魯胺醫(yī)治組相比，每天一次160毫克劑量恩雜魯胺(enzalutamide)醫(yī)治組無進展生存期（PFS：19.4個月 vs 5.7個月）和中位醫(yī)治時間（14.7個月 vs 8.4個月）均具有統(tǒng)計學(xué)意義的顯著改善，高達了研究的主要終點。

　　TERRAINII期研究，在375例去勢抵抗性前列腺癌患病者中開始，也是將恩雜魯胺(enzalutamide)與比卡魯胺進行了治療效果和安全特性比較。該研究數(shù)據(jù)同樣證實，與比卡魯胺相比，恩雜魯胺(enzalutamide)可顯著改善無進展生存期（PFS）。

　　文章中內(nèi)容僅供參考，不作為用藥標(biāo)準！海得康承諾為患者提供正規(guī)國外診所、醫(yī)院、藥店信息，為患者提供可靠信息咨詢服務(wù)，協(xié)助患者獲得境外就醫(yī)服務(wù)。海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話：400-001-9769，或微信：15600654560。

　　免責(zé)聲明：海得康不賣藥，只為患者提供出國就醫(yī)咨詢服務(wù)，用藥需由專業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)。