一篇來自日本學者的研究給出了答案，該研究旨在觀察恩替卡韋換成新藥TAF之后的抗病毒療效以及副作用的變化。

　　研究人員將服用恩替卡韋≥2年的48例慢性乙肝患者分為兩組：繼續服用ETV組（n = 24）和TAF轉換組（n =  24），整個實驗過程為48周，比較兩者抗病毒效果和安全性。

　　研究人員發現在24周和48周時，ETV和TAF轉換組之間血清HBsAg水平的變化并沒有沒有顯著性差異。TAF轉換組和繼續服用ETV組對腎功能的影響相當，也就是說恩替卡韋換成TAF副作用改善方面沒有發現明顯的提升效果。

　　假如患者的HBsAg水平很低，經濟條件允許，那么患者也可以選擇在咨詢醫生后換成TAF。

　　中國是乙肝大國，據保守估計，全國13億人口中有1億為乙肝病毒攜帶者，而且我國乙肝發病率還在持續上升，該病可導致肝硬化，是全球80%原發性肝癌的直接病因。每年大約有30萬人死于HBV相關的肝硬化。

　　韋立得是一種新型核苷類逆轉錄酶抑制劑（NRTI），該藥是吉利德已上市藥物Viread（富馬酸替諾福韋二吡呋酯，TDF）的升級版。在臨床試驗中，TAF已被證明在低于TDF十分之一劑量時，就具有非常高的抗病毒療效，同時表現出更好的安全性，具有改善的腎功能和骨骼安全參數。

　　印度邁蘭制藥早在2014年就與吉利德簽有協議，吉利德授權邁蘭制藥可生產低成本的TAF，時間轉到2017年，印度邁蘭終于推出TAF替諾福韋二代仿制藥，因此，印度邁蘭的TAF——HEPBEST是目前性價比最高的、最為正宗的仿制藥。

　　HEPBEST替諾福韋二代比替諾福韋療效更好，副作用更小，很多乙肝患者在發現替諾福韋有副作用后，可以換藥HEPBEST繼續治療。

　　國際肝病會議2017大會上公布的數據顯示，TAF用藥96周，可保持較高的病毒抑制率，沒有發現耐藥，而且對腎功能和骨密度參數的影響更小。另外，從TDF換用TAF治療96周后，患者仍保持病毒學抑制，血清ALT水平恢復正常，腎功能和骨密度參數在換藥24周后即得到改善。

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