2019年8月20日，奧拉帕利被列入了2019年國家醫保藥品目錄談判藥品名單里。醫保報銷條件：限鉑敏感的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。協議有效期：2020年1月1日——2021年12月31日。

　　奧拉帕利治療轉移性乳腺癌效果如何？

　　一項隨機、開放標簽的3期臨床試驗，研究人員對轉移性疾病沒有超過前兩個化療方案并且BRCA突變與人類表皮生長因子受體2（HER2）陰性的轉移性乳腺癌患者采用奧拉帕利單藥治療與標準治療進行了比較。這些患者按2:1的比例隨機分配，分別接受奧拉帕尼片（300mg，每天兩次）或與醫師選擇的單藥化療的標準治療（卡培他濱、艾立布林或長春瑞濱，21天為一周期）。

　　該研究共有302名患者進行了隨機分組，205例接受奧拉帕尼治療，97例接受標準療法治療。采用奧拉帕尼治療組中位無進展生存期顯著長于標準治療組（7個月 vs. 4.2個月；疾病進展或死亡的風危險比為0.58；95%可信區間為0.43-0.80；P＜0.001）。奧拉帕尼組治療反應率為59.9%，標準治療組為28.8%。3級或更高的不良事件發生率在奧拉帕尼組為36.6%，在標準治療組為50.5%，由于毒性反應而停止治療的發生率為分別為4.9%和7.7%。

　　HER2陰性的轉移性乳腺癌和BRCA突變患者中，奧拉帕尼單藥治療比標準治療療效更顯著；中位無進展生存期延長了2.8個月，疾病進展或死亡的風險為在奧拉帕尼治療組要比標準治療組低42%。

　　據了解，奧拉帕利仿制藥Olaparix在孟加拉已上市，由孟加拉碧康制藥生產，由于不需要昂貴的研發費用，因此，價格親民。奧拉帕利仿制藥需要在醫生指導下服用。

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