替諾福韋二代是由美國吉利德公司研制生產的一種用來治療成人慢性乙肝病毒性肝炎代償性肝病的處方藥。主要活性成分是替諾福韋艾拉酚胺(tenofoviralafenamide，TAF),是一種新型核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)，可降低體內乙肝病毒(HBV)的含量，改善肝功能。在臨床試驗中已被證明在低于吉利德已上市藥物VIREAD(替諾福韋酯，TDF)十分之一劑量時，就具有非常高的抗病毒療效，同時可改善腎功能和骨骼方面參數。

　　TAF安全性體現在：1、無需針對年齡為65歲及以上的患者調整劑量。2、輕、中、重度腎功能不全患者無需調整劑量。3、未觀察到TAF治療的患者出現近端腎小管病變或范可尼綜合征。4、無需針對肝功能損害患者調整劑量。5、關于生殖毒性，動物研究未發現TAF存在直接或間接有害影響。可以說，乙肝新藥TAF是一款值得推薦的藥物。

　　在最新AASLD和EASL慢乙肝指南 中，TAF作為專家推薦的一線口服抗病毒藥物有非常好的效果。并且，伴腎功能不全或骨病或存在腎功能不全或骨病風險的患者應考慮使用 TAF或ETV，而不是TDF。正在使用 TDF 治療的患者若有潛在的腎臟損害或骨病或有腎損害或骨病風險，應考慮轉換至ETV或TAF（如果既往有核苷類似物暴露史，應選擇TAF）。

　　TAF仿制藥已在印度獲批上市，由吉利德公司授權，邁蘭制藥——美國著名的制藥廠商，是全球第二大醫藥原料供應商和第三大非專利藥品生產商——生產，性價比高，深受國內外患者青睞和信任。

　　仿制藥是與專利藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品。

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