替諾福韋艾拉酚胺（tenofovir alafenamide，TAF）是創新型、靶向性抗乙肝病毒新藥物，是近十年內被批準用于治療CHB的首個藥物。TAF是一種新型核苷類逆轉錄酶抑制劑，在臨床試驗中已被證明在低于吉利德已上市藥物替諾福韋酯（TDF）十分之一劑量時，就具有非常高的抗病毒療效，同時可改善腎功能和骨骼方面參數：

　　1、TAF對乙肝患者具有更好的骨骼安全性，與原有的乙肝藥物相比，TAF能有效改善骨骼安全性系數，降低骨質疏松癥風險。在正常的給藥劑量下，TAF對比TDF致使髖骨密度下降程度為-0.29% vs -2.16%；致使脊柱骨密度下降程度為-0.88%VS -2.51%，TAF能大大減緩乙肝患者服藥時的骨密度流失。

　　2、同時TAF具有更好的腎臟安全性。腎小球濾過率(eGFR)下降是診斷慢性腎臟病的一項重要指標，其下降值反映著腎功能的健康狀況。在eGFR(腎小球濾過率)與基線比下降程度生，TAF與TDF為1.2 mL/min vs 5.4 mL/min。

　　TAF仿制藥已在印度獲批上市，由吉利德公司授權，邁蘭制藥——美國著名的制藥廠商，是全球第二大醫藥原料供應商和第三大非專利藥品生產商——生產，性價比高，深受國內外患者青睞和信任。

　　仿制藥是與專利藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品。

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