ROS1陽性肺癌多見于年輕，不吸煙或輕度吸煙肺腺癌，肺鱗癌和大細(xì)胞發(fā)現(xiàn)ROS1重排但罕見。

　　ROS1基因融合陽性與ALK基因融合陽性或EGFR突變一般不會共存，也有文獻(xiàn)報道ROS1 融合基因可以與其他基因突變共存，如EGFR突變，ALK融合， KRAS突變等。

　　克唑替尼

　　2009年，臨床研究PROFILE 1001的擴展隊列：50例ROS1陽性肺癌患者，每天服用克唑替尼250mg Bid，3例完全緩解，33例部分緩解，客觀緩解率（ORR）為72%，中位無進(jìn)展生存期（PFS）19.2個月。基于此，克唑替尼被FDA和歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)治療晚期ROS1陽性的NSCLC。

　　2018年3月，吳一龍教授團隊開展的OO-1201研究：該研究納入127 例接受過三線及以上全身治療的ROS1陽性晚期NSCLC 東亞患者，結(jié)果顯示，克唑替尼治療的獨立影像學(xué)評估ORR 為71.7%，且在接受不同治療線數(shù)的患者中，ORR一致且臨床療效持久，中位緩解持續(xù)時間為19.7 個月，中位PFS 為15.9 個月。未發(fā)現(xiàn)克唑替尼新的安全性事件。

　　色瑞替尼

　　韓國一項Ⅱ期臨床試驗：共招募32例ROS1陽性的患者（平均接受過3種其他方式的治療）。其中2例經(jīng)過克唑替尼治療的患者在服用藥物后未見明顯療效，說明色瑞替尼可能對克唑替尼耐藥患者無明顯療效。排除這2例患者后，其他30例患者的ORR為67%，疾病控制率（DCR）為87%，mPFS為19.3個月。研究中有8例腦轉(zhuǎn)移患者，顱內(nèi)ORR為25%，顱內(nèi)DCR為63%。

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