侖伐替尼曾被稱為E7080和樂伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一個多靶點的激酶抑制劑，主要靶點包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本衛才（Eisai）公司研發。侖伐替尼已經被美國食藥監總局FDA批準用于肝癌、甲狀腺癌以及晚期腎細胞癌的治療。

　　2017年6月，在全球最頂尖的腫瘤學會議美國臨床腫瘤學年會（ASCO）上，研究人員公布了侖伐替尼的三期臨床試驗數據。侖伐替尼的客觀緩解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），無進展生存期較索拉非尼相比提高了1倍（7.3個月VS 3.6個月），但是總生存期差別不大（13.6個月 VS 12.3個月）。然而令人驚喜的是，侖伐替尼卻能顯著提高中國肝癌病人的總生存期。

　　2017年9月，在中國最權威的全國臨床腫瘤學大會（CSCO）上，侖伐替尼針對中國肝癌病人的臨床數據被公布。侖伐替尼組的中位總生存期高達15個月，而索拉非尼組只有10.2個月，足足提高了4.8個月。

　　為什么侖伐替尼對中國肝癌患者的療效比歐美更好呢？

　　研究發現，侖伐替尼對于與乙肝病毒相關的肝癌療效尤為突出。而在中國，90%以上的肝癌是因乙肝病毒感染引起的。正因為如此，今年8月4日，我國最權威的腫瘤診療指南CSCO肝癌指南（2018版）已經將侖伐替尼列入了肝癌一線治療用藥。

　　侖伐替尼治療甲狀腺癌和晚期腎癌侖伐替尼也被FDA批準用于晚期甲狀腺癌的治療。臨床試驗顯示，使用侖伐替尼治療的患者，其無進展生存期達到了18.3個月，而安慰劑組只有3.6個月，提高了5倍。侖伐替尼聯合依維莫司用于抗血管生成藥物失敗的晚期腎細胞癌。臨床試驗數據表明，侖伐替尼聯合依維莫司治療，對于單獨使用依維莫司，患者的無進展生存期是14.6個月對5.5個月，提高了近3倍。

孟加拉版樂伐替尼仿制藥——Lenvanix由碧康制藥生產，獲得孟加拉藥監部門審批上市

　　侖伐替尼國內原研藥的價格為16800元/盒，據孟加拉著名藥廠Beacon碧康制藥發布的消息，侖伐替尼世界首款仿制藥——Lenvanix已獲孟加拉藥監部門批準上市了！仿制藥的價格低的多，很多家庭能承受。海得康醫學顧問電話：400-001-9769，微信：15600654560。