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艾曲泊帕2020進入醫保,你還會選擇仿制藥嗎?时间:2020-05-25 作者:海得康醫學顧問微信添加:15600654560 阅读 艾曲泊帕適用于1歲及以上患者的治療,原發性免疫性血小板減少癥(ITP)從診斷開始持續6個月或更長時間,并且對其他治療無效感染的成人患者,用于治療血小板減少癥,其中血小板減少癥的程度是阻止啟動或限制維持最佳干擾素治療能力的主要因素。 和白血病相比,大眾對原發免疫性血小板減少癥的了解相對較少。夏季上火流鼻血或牙齦出血,輕微磕碰后皮膚出現紫斑,這是生活中常見的出血小問題。然而,如果流血不止還伴有明顯乏力感,就要引起重視了,這些有可能是ITP的發病癥狀。 ITP,它的發病原理是人體內的“凝血衛士”血小板基于一些獲得性自身免疫的原因無法達到正常數量,從而造成患者流血不止、無法凝固。 在日常生活中,患者血小板數量一旦下降,就會頻繁地出現自發性出血和皮下紫癜,嚴重時甚至會出現突如其來的內臟、顱內大出血,危及生命。另一方面,ITP患者常年伴有嚴重的乏力、精神不振,長期的治療除了給患者及其家庭帶來巨大的經濟負擔的同時,日常疾病癥狀以及一系列干預也會導致患者生活質量的下降,甚至無法正常工作和學習。 得益于中國藥品審評審批改革提速,諾華2018年1月4日宣布,瑞弗蘭艾曲泊帕獲得CFDA批準上市,用于治療原發免疫性血小板減少癥(ITP)。2020年1月1日正式納入醫保,大大減輕了患者的經濟負擔。 艾曲波帕Elbonix用法與用量: 艾曲波帕的起始劑量是50 mg每天1次;對東方人患者或中度或嚴重肝功能不全患者,起始劑量為25 mg每天1次,空胃給藥(餐前1小時或2小時)。 艾曲波帕和其它藥物、食物或多價陽離子(如,鐵、鈣、鋁、鎂、硒和鋅)添加劑間允許間隔4小時。為減低出血風險調整每天劑量至達到和維持血小板計數≥50 X 109/L。每天劑量不要超過75 mg。 服用兩周,以兩周為周期加量至最大劑量每天150mg。主要終點是血液反應,12周之后進行初次評估。如果16周之后沒有觀察到血液反應就停止治療。 據海得康醫學顧問了解到,孟加拉碧康制藥仿制的艾曲波帕已經上市,有兩個規格,25mg和50mg。 碧康制藥生產的艾曲泊帕仿制藥Elbonix是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。碧康制藥具備規范嚴格的GMP標準生產場所,又受政府部門嚴格監管,產品療效有保證,價格經濟。 “海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,更多艾曲泊帕海外資訊,請咨詢海得康醫學顧問:400-001-9769,或加微信:15600654560。 |
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