ESMO公布了ASCEND-4研究亞洲人群的數(shù)據(jù)，入選的376名患者中包括158名亞洲組患者（塞瑞替尼750mg組n=76，化療組n=82），亞洲人數(shù)占到總人群的42%，結果有很好的說服力。在亞洲患者中，基線時塞瑞替尼組有25例(32.9%)腦轉(zhuǎn)移患者，化療組有21例(25.6%)腦轉(zhuǎn)移患者。

　　研究結果顯示，在亞洲組患者中，塞瑞替尼組和化療組由BIRC評估的中位PFS分別為26.3個月(95% CI: 8.6，NE)和10.6個月(95% CI: 6.7, 15.0)，塞瑞替尼一線750mg空腹服用較化療顯著延長mPFS 達15.7個月，塞瑞替尼治療較化療的疾病進展風險降低了34%(HR=0.66; 95% CI: 0.41, 1.05)。

　　另外，塞瑞替尼組由BIRC評估的ORR和DCR均高于化療組，ORR分別為65.8% 和29.3，DCR分別為82.9%和79.3%。12個月和15個月時，由BIRC評估的DOR數(shù)據(jù)顯示，塞瑞替尼組DOR分別高達79.0%和70.4%，明顯優(yōu)于化療組。

　　色瑞替尼對于腦轉(zhuǎn)移的患者，療效突出！

　　研究結果發(fā)現(xiàn)塞瑞替尼750mg對顱內(nèi)轉(zhuǎn)移灶的控制也很有效。在基線有腦轉(zhuǎn)移（可測量或不可測量）的47例患者中，結果顯示，塞瑞替尼組與化療組相比，OIRR為44.0%（95％CI : 24.4, 65.1）vs 22.7％（95％CI：7.8, 45.4），入腦效果比化療組提高了近2倍。塞瑞替尼組的IDCR高達80.0%，也明顯優(yōu)于化療組。我們可以看到，塞瑞替尼組中25例腦轉(zhuǎn)移的患者治療后療效很好，有7例（28%）甚至達到完全緩解（CR），有4例（16.0%）達到部分緩解（PR）。

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