一項試驗中，針對強CYP3A誘導(dǎo)劑利福平（一種強CYP3A4/P-gp誘導(dǎo)劑），通常可降低色瑞替尼的全身暴露。用色瑞替尼治療期間，應(yīng)避免同時使用強CYP3A誘導(dǎo)劑（如卡馬西平、苯妥英、利福平和圣約翰草）。

　　其他藥物方面，根據(jù)體外研究數(shù)據(jù)，色瑞替尼可能會抑制CYP3A和CYP2C9。用色瑞替尼治療期間，避免同時使用已知治療指數(shù)狹窄，或底物主要經(jīng)CYP3A和CYP2C9代謝的CYP3A和CYP2C9底物。

　　如不可避免需要使用這些藥物，需考慮降低治療指數(shù)狹窄的CYP3A底物劑量。

　　一般來說，色瑞替尼無特定禁忌證，但使用時需參考劑量調(diào)整和不良反應(yīng)。

　　妊娠期患者基于色瑞替尼的作用機制分析，使用色瑞替尼對胎兒有危害性。

　　在動物研究中，在器官形成期給予大鼠和兔色瑞替尼，使其在母體血漿暴露量、低于人體推薦劑量，可致大鼠和兔骨骼異常發(fā)生率升高。海外就醫(yī)服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，如在妊娠期間使用本藥，或在用藥期間妊娠，忠告患者藥物對胎兒的潛在危害。

　　在哺乳期患者中，色瑞替尼或其代謝物是否存在人乳汁中尚未知；因為許多藥物，可分泌到人乳汁中，而色瑞替尼對嬰兒有潛在嚴(yán)重不良影響，建議哺乳期婦女停止哺乳。

　　兒童患者尚未確定色瑞替尼，在兒童患者中使用的安全性和有效性。

　　老年患者方面，由于色瑞替尼的臨床研究中、沒有包括足夠數(shù)量年齡在65歲和以上受試者，不能確定他們對藥物的反應(yīng)，是否與較年輕受試者不同。在一項研究中，接受推薦劑量ZYKADIA的255例患者，40例（16%）為65歲及以上。

印度塞瑞替尼仿制藥圖片

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