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阿特珠單抗Tecentriq用于非小細胞肺癌的一線治療时间：2020-05-20 作者：海得康海外新特藥資訊 阅读 美國食品和藥物管理局已批準羅氏的PD-L1單抗Tecentriq（atezolizumab）用于治療PD-L1高表達，且無EGFR或ALK基因突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。 該決定是基于III期研究IMpower110的中期分析數據，該研究表明在PD-L1高表達患者中，與化學療法相比，Tecentriq單藥治療可提高7.1個月的總生存期（OS），中位OS分別為13.1個月和20.2個月。 此外，Tecentriq的安全性與其已知的安全性相一致，沒有引發新的問題。接受Tecentriq治療的患者中有3-4級與治療相關的不良事件（AE）的占比12.9%，而接受化療的為44.1％。 Tecentriq是首個也是唯一一種可以三種劑量給藥的單藥癌癥免疫療法，允許每兩周、三周或四周一次給藥。 在美國，該藥物已獲得NSCLC的四項批準，包括作為單一藥物或與靶向療法和化學療法聯合使用，也被批準與卡鉑和依托泊苷（化學療法）聯合用于成人廣泛期小細胞肺癌的一線治療。 海得康提供全球最新上市藥品的咨詢，幫助中國患者了解國際新藥動態，選擇更新更有效的治療藥物和治療手段。為患者提供一站式出國就醫服務。
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